農藥登記注意事項，登記資料均（jun1）應滿足風險評估要求

符合農藥（yào）登記的申請主體有（yǒu）三類， 類是農藥（yào）生（shēng）產企業，指在中國境內已取得農藥生產許可證的企業；第二類是向（xiàng）中國出口農藥的企業，將境外生產的農藥向中國出口的企（qǐ）業，與以前的政策相比，新政對境外企業是否是生產企業沒有硬性要求；第三類是新（xīn）農藥研製者，指在我國境內（nèi）研製開發新（xīn）農藥的中國公民、法人或者其他組織。多個（gè）主體聯合研（yán）製的新農藥（yào），應當明確（què）其中一位（wèi）主體作為（wéi）申請人（rén），其他（tā）主體不得重複申請。除上述三類外其他組織和個人（rén）不可以申請農藥登記。
1.登記原則
在進行農藥（yào）登記（jì）時，遵循的登記原則是科學、公平、公正（zhèng）、高（gāo）效和便民，對於衛生用農藥，其製劑產品一般控製（zhì）在低毒（dú）以下，高毒、劇毒的衛生用農藥不予登記。
2.製劑（jì）配方和含量要求
製劑產品的配方應當科學、合理、方便使用（yòng）。製劑產品包括單製劑產品和混配製劑產品（pǐn），對於（yú）單製劑產品，相同有效成分和（hé）劑型的含量梯度不（bú）超過三個；對於混配製劑產品，有（yǒu）效成分不超過兩種，除草劑、種（zhǒng）子處理劑、信息素等有效成分不（bú）超過三（sān）種，有效成分和劑型相（xiàng）同的混配製劑，配（pèi）比不超過三個，相同配比的總含量梯度不超過三個。
3.登記資料
衛生用農藥登記的資料包括試（shì）驗資（zī）料和一般資料。試驗資（zī）料為產品化學試驗、毒理學試驗、藥效試驗、環境影（yǐng）響試驗（在室內使用的衛（wèi）生殺蟲劑，直接塗抹於人體的驅蚊產品可減免環境資料）等；一般（bān）資料為申請表、申（shēn）請人證明文件、申請人聲明、綜述報（bào）告、標簽和說明書、其他與（yǔ）登記相關的證明（míng）材（cái）料、產（chǎn）品安全數據單、參考資（zī）料等（děng）。登記資料均應滿足風險評估要求。